如何预测视神经炎患者转归为多发性硬化还是

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  [英文]/Young-MinLim//NeurolSci.()35:–

  视神经炎(opticneuritis)泛指视神经的各种炎性病变,是神经眼科最常见的视神经疾病之一,也是中青年人最易罹患的视神经疾病。包括累及视神经的各种感染性和免疫介导性疾病,以及中枢神经系统的脱髓鞘疾病。原发性或特发性脱髓鞘性视神经炎(IDON)是临床最为常见的类型,在西方国家通常将视神经炎直接等同于甚至定义为IDON。很大一部分视神经炎是多发性硬化(MS)或者视神经脊髓炎(NMO)的首发症状,但首发为视神经炎的患者,接下来究竟向MS还是NMO转化?韩国蔚山大学医学院的Young-MinLim等通过对-年间确诊为MS或NMO,并且首发表现为视神经炎的79例(24例NMO,55例MS)进行回顾性研究,对此进行了比较系统规范化的总结和概述,归纳于表1。

  MS和NMO的发病机制不同,治疗也有不同。例如,β-干扰素作为一种免疫调节剂,它对MS的治疗会有帮助,但可能会加重NMO患者的病情。因此,我们应该早期、准确地区分开MS和NMO,这对患者日后针对性的治疗是至关重要的。

  此外,还有部分因素虽然没有统计学意义,但是仍有必要进一步验证,如25%的NMO患者视交叉受累,而MS患者均未受累。

  总之,首发为视神经炎表现的患者向NMO和MS转化几率的危险因素包括很多,其中向MS转化最有意义的为头颅MRI中侧脑室旁脑白质的多发髓鞘病灶,若发病起始表现为双眼视神经损伤较重,则倾向于发展为NMO,若同时NMO-IgG阳性则更有助于支持该诊断。

  (曹珊珊摘译魏世辉李红阳校)

来源:《国际眼科时讯》编辑部

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