1、全基因检测项目优势
安全：全球已经完成几百万例，强大医疗团队支持，完善诊疗服务
权威：美国食品药物管理局（FDA）唯一指定基因检测机构
精准：检测专家均为博士和医学科学家，准确性高达99%以上
全面：全面筛查人体九大系统近项性状及疾病基因结果
打破传统的局部基因检测
带给您世界领先的全基因测序
让您全面了解属于您的基因密码
2、全基因检测重点筛查项目明细
健康谱多种主要疾病的患病概率
生命谱60种先天遗传病检查
药物谱50多种药物对你的作用如何
个性谱发现与众不同的特质
健康谱：检查多种主要疾病的患病概率循环系统
冠心病、腹主动脉瘤、静脉血栓栓塞、脑动脉瘤、血压高、心脏节律紊乱、房颤、心脏骤停
消化系统
大肠癌、胰腺癌、胃癌、原发性胆汁性、肝硬化、食管鳞状细胞癌、溃疡性结肠炎、酒精性脂肪性肝病、妊娠肝内胆汁淤积症、克罗恩病
血液系统
慢性淋巴细胞白血病、霍奇金淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
呼吸系统
哮喘、花粉症、慢性组塞性肺疾病、肺癌
眼耳鼻喉
年龄相关性黄斑变性、口腔和咽喉癌症、耳硬化症、鼻咽癌、青光眼、唇裂和腭裂
神经骨骼肌肉
系统
脑膜瘤、帕金森氏病、神经母细胞瘤、神经管缺陷、克雅氏病、精神分裂症、骨性关节炎、卢伽雷氏病、佩吉特氏病骨、神经管缺陷、注意缺陷多动障碍、迟发性运动障碍、脊柱侧弯、嗜睡症、强迫症、丛集性头疼
生殖泌尿
系统
前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、睾丸癌、子宫肌瘤、卵巢癌、男性乳腺癌、肾癌、子宫内膜异位症、胎盘早剥、多囊卵巢综合症、妊娠糖尿病、先兆子痫、男性不育症、慢性肾脏病、肾结石
皮肤系统
基底细胞癌、鳞状细胞癌、黑色素瘤、广义白癜风、牛皮癣、狼疮、硬皮病、特应性皮炎、干燥综合征、白塞氏病、斑秃、掌腱膜挛缩症、瘢痕疙瘩
内分泌免疫代谢
系统
艾尔茨海默氏病、一型糖尿病、二型糖尿病、类风湿关节炎、通风、肥胖、高甘油三酯血症、甲状腺功能减退症、桥本氏甲状腺炎、结节病、酒精依赖、强制性脊柱炎、选择性IgA缺乏症
生命谱：近60种遗传疾病携带因素检测
胼胝体与周围神经病变（ACCPN）发育不全
囊性纤维化
竹叶综合症
神经元蜡样脂褐质（CLN5相关）
TTR相关的家族性淀粉样多发性神经病变
常染色体隐性遗传多囊肾病
D-双功能蛋白缺失
戈谢病
神经元蜡样脂褐质（PPT1相关）
泰-萨克斯病
肥厚性心肌病（MYBPC个基点、删除）
DPD缺乏症
糖原累积病Ia型
尼曼-皮克病A型
扭转及张力障碍
相关LAMB3交界性大疱性
表皮松懈
二氢硫辛酰胺脱氢酶缺乏症
糖原贮积病IB型
奈梅亨断裂综合征
酪氨酸血症I型
ARSACA
因子XI缺乏症
白色病（HFE）相关
Pendred综合征
Usher综合征I型（PCDH15相关)
α-1抗胰蛋白酶缺乏症
家族性自律神经失调
遗传性果糖不耐受
苯丙酮尿症
Usher综合征Ⅲ型
Β-地中海贫血
家族性高胆固醇血症B型
雷综合症加拿大法文类型（LSFC)
原发性高草酸盐2型（PH2）
齐薇格综合征谱
布卢姆氏综合征
家族性高胰岛素血症（ABCC8相关）
肢带型肌营养不良症
四肢近端点状软骨类型1（RCDP1)
卡纳万病
家族性地中海热
枫糖尿症1B型
萨拉疾病
先天性异常糖基化Ia型（PMM2-CDG)
范可尼贫血（FANCC相关）
中联酰基辅酶A脱氢酶（MCAD）缺乏症
镰状细胞贫血
连接蛋白26相关的感觉神经性听力损失
G6PD缺乏症
粘脂糖症IV型
干燥，拉尔森综合征
3、航班信息
4、行程说明
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